美國生技公司莫德納(Moderna)及輝瑞(Pfizer)藥廠為了盡快讓新冠肺炎疫苗問世,不約而同將目標放在10月底發表最終人體試驗數據。

Moderna表示只要數據顯示疫苗預防功效達到70%,就會向食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。Moderna週四(17日)發布了一份長達135頁的文件,詳細闡述如何進行冠病疫苗後期試驗,以及如何確定其安全性和有效性。

Moderna執行長班塞爾(Stephane Bancel)近日受訪時表示,編號「mRNA-1273」候選疫苗的最終階段人體試驗正如火如荼進行中,但何時能發表重大實驗數據仍取決於美國實驗地區的新冠肺炎感染率。

同樣進入第三階段臨床試驗的另一家美國製藥公司輝瑞,也在隨後公開了其實驗相關資料。

Moderna表示最終階段人體試驗一旦發現53人感染,就會由獨立安全委員會進行第一批數據分析,最快可望在10月底發表實驗數據,但也可能拖到11月。